細胞轉染作為基因功能研究和生物技術應用的核心實驗，其成功高度依賴精準的液體處理。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的單道移液器憑借高精度設計、人體工程學優(yōu)化及創(chuàng)新技術，顯著提升了細胞轉染實驗的準確性、效率及重復性。

細胞轉染是將外源核酸（如質(zhì)粒DNA、siRNA或mRNA）導入真核細胞的過程，是研究基因表達、蛋白質(zhì)功能、信號通路及疾病機制的基石技術。成功的轉染需嚴格控制試劑比例、移液精度及操作規(guī)范性，而微量移液器作為核心工具，其性能直接影響實驗結果的可靠性。傳統(tǒng)移液器在長期操作中易因精度漂移、重復性差或人體工學缺陷導致誤差，尤其在處理納米級轉染復合物（如脂質(zhì)體-DNA復合物）或高價值微量樣品時更為顯著。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的單道移液器通過精密設計與技術創(chuàng)新，有效解決了這些痛點，為細胞轉染提供了可靠保障。

一、細胞轉染的挑戰(zhàn)與移液技術的關鍵作用

（一）細胞轉染的成功依賴多個環(huán)節(jié)的精準控制：

1、細胞狀態(tài)：貼壁細胞需處于對數(shù)生長期（匯合度70–90%），懸浮細胞需密度均一且活性高；

2、試劑配制：轉染試劑（如脂質(zhì)體、PEI）與核酸需按精確比例混合，形成穩(wěn)定復合物，比例偏差或操作不當易導致低效率或細胞毒性；

3、復合物穩(wěn)定性：混合后孵育時間、移液沖擊等因素影響復合物粒徑與轉染效率；

4、接種精度：復合物添加至細胞時需避免局部濃度過高或機械損傷。

（二）傳統(tǒng)移液器的常見問題包括：

1、精度誤差：量程調(diào)節(jié)不準確或活塞密封老化導致體積偏差，尤其在低量程（如0.1–10μL）時影響顯著；

2、交叉污染風險：吸頭安裝不緊密或殘留液滴污染后續(xù)樣品；

3、操作疲勞：長時間移液導致手部勞損，影響重復性；

4、溫度效應：手心溫度傳遞至移液器主體導致液體體積變化（熱脹冷縮）。

二、移液器在細胞轉染實驗中的具體應用

博清移液器貫穿細胞轉染全流程，顯著提升各環(huán)節(jié)效率與質(zhì)量：

（一）細胞準備階段：

使用1–5mL量程移液器精準更換培養(yǎng)基、胰酶消化細胞或重懸細胞，確保細胞密度均一（如懸浮細胞計數(shù)后稀釋至2–4×10?cells/mL）。

（二）轉染試劑配制：

1、稀釋核酸與試劑：采用0.1–20μL量程移液器，精確量取DNA/RNA溶液和轉染試劑；

2、復合物混合：輕柔移液混合避免劇烈震蕩，確保復合物粒徑均一。博清移液器的低阻力活塞允許緩慢、可控的吹吸操作，減少剪切力對復合物的破壞；

3、室溫孵育控制：按方案準確計時后，用同一移液器轉移復合物至細胞，避免多工具交叉污染。

（三）接種與培養(yǎng)階段：

將復合物以逐滴方式均勻加入培養(yǎng)孔邊緣，避免直接沖擊細胞層。博清移液器的精準排液（雙檔按鈕設計，第一檔排出大部分液體，第二檔排空殘留）確保無滴液殘留，減少孔間差異。

換液與觀察：轉染后更換培養(yǎng)基時，使用大口徑吸頭（如5mL量程）輕柔移除上清，避免擾動貼壁細胞或復合物吸附層。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的單道移液器通過高精度機械設計、人體工學優(yōu)化及防污染創(chuàng)新，顯著提升了細胞轉染實驗的效率、準確性和重復性。其在試劑配制、復合物混合及細胞接種等關鍵環(huán)節(jié)的精準控制，有效減少了人為誤差，保障了轉染效率與細胞活性，為基因功能研究、藥物篩選及細胞治療等領域提供了可靠工具支撐。未來，結合自動化移液工作站或智能數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)，博清移液器有望進一步整合至高通量轉染平臺，推動細胞生物學研究的標準化與規(guī)模化發(fā)展。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的單道移液器的應用不僅局限于細胞轉染，其在PCR體系構建、蛋白質(zhì)純化、ELISA等生命科學實驗中同樣展現(xiàn)卓越性能，成為實驗室精密液體處理的核心工具之一。