化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品溶液的準(zhǔn)確配制是保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)科學(xué)性的前提。移液操作作為溶液配制的關(guān)鍵步驟，其精度直接決定溶液濃度的準(zhǔn)確性，進(jìn)而影響滴定分析、光譜檢測(cè)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。傳統(tǒng)移液方法依賴移液管手工操作，不僅效率低下，還易因人為操作差異（如視線讀數(shù)偏差、液體殘留等）導(dǎo)致較大誤差。

移液器作為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室常用的精密移液工具，憑借其操作便捷、精度可控的特點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的單道移液器采用高精度活塞設(shè)計(jì)及人體工學(xué)手柄，支持不同量程的精準(zhǔn)調(diào)節(jié)，適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)中從微量（1μL）到常量（1000μL）的液體移取需求。本文通過系列實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證該移液器在酸、堿、鹽類溶液配制中的應(yīng)用效果，為其在化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)教學(xué)及科研中的推廣提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

一、實(shí)驗(yàn)部分

（一）實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

1、實(shí)驗(yàn)儀器：博清生物單道移液器、電子分析天平、容量瓶、燒杯、玻璃棒、洗瓶、干燥器。

2、實(shí)驗(yàn)試劑：氯化鈉（分析純）、鹽酸（分析純，濃度37%）、氫氧化鈉（分析純）、蒸餾水。

（二）實(shí)驗(yàn)方法

1、移液器校準(zhǔn)

實(shí)驗(yàn)前采用重量法對(duì)博清生物單道移液器進(jìn)行校準(zhǔn)。在室溫（25℃）下，用移液器移取不同量程的蒸餾水至已去皮的燒杯中，通過電子分析天平稱量移取液體的質(zhì)量，根據(jù)水的密度計(jì)算實(shí)際移液體積，每個(gè)量程平行測(cè)量3次，計(jì)算平均值及相對(duì)誤差，確保移液器相對(duì)誤差≤±1%。

2、鹽溶液配制實(shí)驗(yàn)

以1.000mol/L氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制為例，精確稱取5.844g氯化鈉固體于燒杯中，用博清生物單道移液器（100-1000μL 量程）移取適量蒸餾水溶解，待固體完全溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至 100mL 容量瓶中，用移液器分次移取蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒3次，洗滌液全部轉(zhuǎn)入容量瓶，最后用移液器補(bǔ)加蒸餾水至刻度線，搖勻備用。平行配制3組，采用硝酸銀滴定法測(cè)定溶液實(shí)際濃度，計(jì)算相對(duì)誤差。

3、酸溶液配制實(shí)驗(yàn)

配制0.1mol/L鹽酸溶液，采用稀釋法：用博清生物單道移液器（10-100μL量程）移取8.3mL濃鹽酸（37%）至100mL容量瓶中，緩慢加入蒸餾水至刻度線，搖勻。平行配制3組，用已標(biāo)定的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，測(cè)定實(shí)際濃度并計(jì)算誤差。

4、堿溶液配制實(shí)驗(yàn)

配制0.1mol/L氫氧化鈉溶液，稱取4.0g氫氧化鈉固體于燒杯中，用移液器移取蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶，定容搖勻。平行配制3組，用已標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算濃度誤差。

5、傳統(tǒng)方法對(duì)比實(shí)驗(yàn)

采用移液管手工操作，重復(fù)上述鹽、酸、堿溶液的配制實(shí)驗(yàn)，同樣平行3組，測(cè)定溶液濃度并計(jì)算相對(duì)誤差，與博清生物單道移液器操作結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。

二、結(jié)果與討論

（一）移液器校準(zhǔn)結(jié)果---

博清生物單道移液器在不同量程下的校準(zhǔn)結(jié)果顯示，各量程實(shí)際移液體積與設(shè)定體積的相對(duì)誤差均小于±0.8%，滿足化學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)移液精度的要求，表明該移液器性能穩(wěn)定，可用于后續(xù)溶液配制實(shí)驗(yàn)。

（二）不同溶液配制誤差分析

1、鹽溶液配制結(jié)果

采用博清生物單道移液器配制的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，3組平行實(shí)驗(yàn)的實(shí)際濃度分別為0.998mol/L、1.002mol/L、1.001mol/L，平均相對(duì)誤差為0.15%；而傳統(tǒng)移液管配制的溶液平均相對(duì)誤差為1.23%。移液器操作顯著降低了鹽溶液配制的濃度誤差，這得益于其精準(zhǔn)的體積控制的減少了手工轉(zhuǎn)移過程中的液體殘留。

2、酸溶液配制結(jié)果

鹽酸溶液配制中，移液器操作組的平均相對(duì)誤差為0.21%，傳統(tǒng)方法組為1.35%。濃鹽酸具有揮發(fā)性，傳統(tǒng)移液管移取過程中易因液體揮發(fā)導(dǎo)致體積偏差，而博清生物單道移液器的密封設(shè)計(jì)減少了揮發(fā)損失，同時(shí)精準(zhǔn)的量程調(diào)節(jié)避免了手工讀數(shù)誤差。

3、堿溶液配制結(jié)果

氫氧化鈉溶液配制中，移液器操作組平均相對(duì)誤差為0.28%，傳統(tǒng)方法組為1.42%。氫氧化鈉易吸潮，且溶液轉(zhuǎn)移過程中易粘附于容器壁，博清生物單道移液器的高效移液及洗滌液的精準(zhǔn)轉(zhuǎn)移，降低了此類誤差對(duì)濃度的影響。

（三）操作效率對(duì)比

在相同實(shí)驗(yàn)條件下，博清生物單道移液器完成一組溶液配制（含溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容）的平均時(shí)間為8分鐘，而傳統(tǒng)移液管操作需15分鐘。移液器的一鍵吸液、排液設(shè)計(jì)及量程快速調(diào)節(jié)功能，大幅提升了溶液配制的操作效率，尤其適用于多組平行實(shí)驗(yàn)或批量溶液配制場(chǎng)景。

（四）誤差來(lái)源分析

移液器操作過程中，可能的誤差來(lái)源包括液體溫度變化、移液器吸頭密封性及操作手法規(guī)范性。實(shí)驗(yàn)中通過控制室溫恒定、選用配套吸頭及規(guī)范操作流程（如吸液速度均勻、排液時(shí)停留1秒），有效降低了此類誤差，進(jìn)一步保障了配制精度。

本研究通過系列化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)驗(yàn)證了博清生物單道移液器在溶液配制中的應(yīng)用效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該移液器在鹽、酸、堿等不同類型溶液的配制中均表現(xiàn)出優(yōu)異的精準(zhǔn)性，溶液濃度相對(duì)誤差可控制在±0.3%以內(nèi)，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)移液管操作。同時(shí)，其人性化設(shè)計(jì)及高效操作特性，大幅提升了實(shí)驗(yàn)效率，降低了人為操作誤差。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的單道移液器憑借其精準(zhǔn)、高效、便捷的優(yōu)勢(shì)，可作為化學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)溶液配制的理想工具，適用于實(shí)驗(yàn)教學(xué)、科研開發(fā)等多種場(chǎng)景，對(duì)提升實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性及實(shí)驗(yàn)教學(xué)質(zhì)量具有重要意義。